Dieses Blog habe ich vor drei oder vier Jahren angefangen. Und genauso schnell wieder aufgehört, weil ich, wie so viele hoffnungsvolle Blogger nichts hatte, worüber es sich zu bloggen gelohnt hätte. Jetzt habe ich etwas, worüber es sich zu bloggen lohnt... hoffe ich. Für manche zumindest. Leute wie mich, die auf der Suche nach Informationen zu der Diagnoe sind, die sie bekommen haben. Die wissen wollen, wie es sich damit lebt, wenn sich der eigene Körper gegen einen wendet. Ich habe Sarkoidose. Um genau zu sein Typ II Lunge und Hautbefall.

Seit gestern werde ich langfristig auf Cortison eingestellt. im Moment nehme ich morgens 20 mg Prednisolon und nachmittag nochmal 10 mg und das voraussichtlich für sechs bis zwölf Monate. Ich habe eine Scheissangst davor... die Nebenwirkungen sind nicht ohne. Aber die Alternative dazu ist, dass ich die Sarkoidose weiter meine Lunge kaputt machen lasse. Im Moment ist die verdammte Seuche nämlich ziemlich aktiv. Ich habe seit fast drei Wochen permanent Temperaturschwankungen zwischen 37,2° und 37,8°. Wenn ich mich ein bißchen anstrenge, kann ich meine Körpertemperatur bis auf 39° pushen. Muss aber nicht sein, dass ist auch so anstrengend genug.

Darum belasse ich es auch für heute mal bei dem, was ich bisher geschrieben habe. Wenn ich mich dazu aufraffen kann, beschreibe ich in den nächsten Tagen meinen Weg hierher, die Diagnostik, die Untersuchungen, die Infos die ich mir selber zusammen sammeln konnte und werde beschreiben, wie es mit mir weitergeht, mit mir und der verdammten Seuche, mit mir und dem Cortison, mit mir und meinem neuen Leben. Mein altes hat gestern aufgehört. Ich hoffe nur, dass ich mal in ein paar Jahren von heute nicht über diesen Blog lesen muss, und mir die Tränen kommen werden, wenn ich lese was ich heute schreibe und daran denke, wieviel Hoffnung ich damals noch hatte, dass alles wieder gut wird. Ich möchte den Blog vielmehr eines Tages beenden können mit den Worten "Alles ist gut" und dann nie wieder hierher zurück kommen.